Celem szkolenia jest przekazanie uczestnikom wiedzy i umiejętności niezbędnych do prawidłowego wdrożenia i stosowania Unikalnego Identyfikatora Wyrobu Medycznego (UDI) w środowisku szpitalnym, zgodnie z wymaganiami regulacyjnymi (MDR) oraz najlepszymi praktykami międzynarodowymi. Treści kształcenia obejmują znajomość regulacji MDR i systemu EUDAMED, zasady identyfikacji wyrobów medycznych poprzez UDI, ich znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta, jakości opieki i logistyki szpitalnej. Uczestnicy poznają praktyczne zastosowania standardów GS1, integrację z dokumentacją oraz procesami klinicznymi.
Program szkolenia:
Celem szkolenia jest przygotowanie uczestników do praktycznego i zgodnego z regulacjami stosowania Niepowtarzalnego Identyfikatora Wyrobu Medycznego (UDI) w szpitalach, tak aby wspierał bezpieczeństwo pacjenta, transparentność procesów oraz efektywne zarządzanie wyrobami medycznymi.