Wykładowca:
Cel szkolenia:
Szkolenie ma na celu upowszechnienie wiedzy na temat ultra rzadkiej jednostki chorobowej - choroby Fabry’ego. Choroba Fabry’ego jest w Polsce jest rzadko diagnozowana przez lekarzy, wg. badań ankietowych to pacjent rozpoznaje swoją chorobę lub diagnoza wynika z analizy rodowodów zdiagnozowanego chorego. Wiele przypadków jest diagnozowany z wieloletnim opóźnieniem, co przekłada się na znaczne zaawansowanie zmian chorobowych. Choroba Fabry’ego jest chorobą genetycznie uwarunkowaną, którą w Polsce od kilku lat można efektywnie leczyć. Terapia jest najbardziej skuteczna, gdy jednostka choroba jest wcześnie rozpoznana, w momencie kiedy nie doszło jeszcze do znacznego uszkodzenia organów, tj. nerki, serce, ośrodkowy i obwodowy układ nerwowy. Szkolenie na ma celu edukację lekarzy, na temat etiologii i patomechanizmu choroby, typowych objawów klinicznych. Przedmiotem szkolenia jest przedstawienie możliwości diagnostycznych, ze szczególnym uwzględnieniem badań genetycznych, neurofizjologicznych, radiologicznych.
Program szkolenia:
Na szkoleniu omówiona zostanie etiologia choroby oraz patomechanizmu uszkodzenia wielonarządowego. Następnie przedstawione zostaną typowe objawy kliniczne, ze szczególnym uwzględnieniem objawów patognomonicznych dla choroby Fabry’ego. W kolejnym etapie przedstawione zostaną badania dodatkowe i typowe odchylenia w badaniach laboratoryjnych, neurofizjologicznych i obrazowych. Na zakończenie przedstawione zostaną wybrane przypadki kliniczne
.
Szkolenie dedykowane jest dla lekarzy wszystkich specjalności, ze szczególnym uwzględnieniem lekarzy wykonujących badania neurofizjologiczne, neurologów, nefrologów, kardiologów i genetyków, lekarzy POZ, lekarzy specjalizujących się leczeniem bólu.
Szkolenie realizowane w partnerstwie z Polskim Towarzystwem Neurofizjologii Klinicznej