Program:

1/Wiedza  z zakresu onkogenetyki a możliwości codziennego stosowania profilaktyki i prewencji onkologicznej w pracy z pacjentem

2/Podstawowe dane liczbowe dotyczące populacji polskiej w zakresie ryzyk onkologicznych, podłoża, statystyka onkologiczna.

3/Podstawowe zagadnienia dotyczące wyznaczania poziomu skumulowanego ryzyka onkologicznego w oparciu o historię zdarzeń onkologicznych w rodzinie, mutacje DNA, stężenia onkopierwiastków;

4/Specjaliści medyczni w procesie profilowania (wyznaczania) poziomu ryzyka a realizacji prewencji następczej (badania okresowe). Role, procedury, dlaczego warto wprowadzać specjalistyczne rozwiązania dedykowane w zakresie wyznaczania ryzyka. 

5/ Dobór metod analizy genetycznej DNA w zależności od profilu pacjenta

6/Jak nowoczesne rozwiązania technologiczne mogą zwiększyć dostęp, zwiększyć efektywność onkoprewencji w Polsce;

7/Dlaczego podejście skumulowanego ryzyka jest lepsze niż dotychczasowe czysto genetyczne (DNA) ? Czy obecnie popularne badanie mutacji DNA jest wystarczające w zrozumieniu ryzyka raka dziedziczonego?

8/Wpływ środowiska na wzrost zachorowań (stężenia  onkopierwiastków)

9/Jak działa proces w nowoczesnym systemie/podejściu technologicznym.

10/Współpraca/asystencja pacjenta kluczem do realnej profilaktyki i prewencji onkologicznej.

11/Sesja pytań (zakres medyczny, praktyczne zastosowanie, innowacja technologiczna), 15 min