APEL Nr 6/26/P-IX

PREZYDIUM NACZELNEJ RADY LEKARSKIEJ

z dnia 15 maja 2026 r.

do Ministra Zdrowia w sprawie zmiany rozporządzenia w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem zdrowotnym, oraz wykazu produktów leczniczych wchodzących w skład zestawów przeciwwstrząsowych, ratujących życie

Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej apeluje do Ministra Zdrowia o zmianę załącznika nr 2 do rozporządzenia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem zdrowotnym, oraz wykazu produktów leczniczych wchodzących w skład zestawów przeciwwstrząsowych, ratujących życie w zakresie pozycji 20 – „Oxygenium” poprzez zniesienie obowiązku posiadania butli z tlenem przez podmioty prowadzące praktyki zawodowe, w tym praktyki stomatologiczne oraz w pozycji 6 „Clonazepamum 1 mg/ml - roztwór do wstrzykiwań”, który nie jest dostępny dla podmiotów niemających w swojej strukturze apteki.

Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 24 marca 2026 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem zdrowotnym, oraz wykazu produktów leczniczych wchodzących w skład zestawów przeciwwstrząsowych, ratujących życie (Dz.U. z 2026 r. poz. 429) wprowadzono nowy wykaz produktów leczniczych wchodzących w skład zestawu przeciwwstrząsowego, ratującego życie. W treści rozporządzenia nie uwzględniono niektórych uwag do wykazu zgłoszonych w stanowisku Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej Nr 70/25/P-IX, w którym kwestionowano m.in. umieszczenie „Clonazepamum 1 mg/ml - roztwór do wstrzykiwań” w wykazie przeciwwstrząsowym dla podmiotów udzielających ambulatoryjnych świadczeń zdrowotnych.

Niezasadne jest także nałożenie na podmioty udzielające ambulatoryjnych świadczeń zdrowotnych udzielanych w pomieszczeniach zakładu leczniczego oraz ambulatoryjnych świadczeń zdrowotnych z zakresu stomatologii obowiązku umieszczenia „Oxygenium” w zestawie przeciwwstrząsowym. Obowiązek taki nie był przewidziany dla placówek ambulatoryjnych w projekcie rozporządzenia, które skierowano do konsultacji publicznych w połowie 2025 r.