Szkolenia zewnętrzne

Po zakończeniu szkolenia uczestnicy będą potrafili: 

• Wyjaśnić, jakie są korzyści z oceny efektów wdrożenia  

• Wskazać odbiorców wyników oceny  

• Wyznaczyć cele wdrożenia i dobrać do celów odpowiednie mierniki 

• Wskazać moment w trakcie wdrożenia innowacji, kiedy należy rozpocząć ocenę efektów  

• Na praktycznym przykładzie zaplanować ocenę efektów wdrożenia  

Prowadząca: 

Małgorzata Kiljańska – członkini Rady NIL IN - Sieci Lekarzy Innowatorów Naczelnej Izby Lekarskiej, z wieloletnim doświadczeniem na stanowiskach dyrektorskich w pionie medycznym i operacyjnym w Medicover, Warsaw Genomics i  LUX MED. Inicjatorka i realizatorka projektów od pilotażu do pełnoskalowego wdrożenia takich rozwiązań jak triaż medyczny pacjentów w procesie umawiania wizyty, wskaźniki jakości medycznej, Poradnia Bólu Pleców, centra infekcyjne, analityka danych medycznych w celu zarządzania zdrowiem populacji. Lekarka rodzinna w przychodni NFZ. 

Absolwentka Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, MBA w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego oraz programu Certificate in Training Practice, Chartered Institute of Personnel and Development, UK.  

Prowadzący:

Artur Prusaczyk - Wiceprezes Zarządu Centrum Medyczno-Diagnostycznego Sp. z o. o. i wiceprezes Związku Pracodawców SPOIWO. Lekarz ginekolog-położnik i ginekolog-onkolog.

Od ponad 25 lat zaangażowany w rozwój medycyny prewencyjnej, profilaktyki chorób i zarządzania projektami rozwojowymi w Centrum Medyczno-Diagnostycznym sp. z o. o. w Siedlcach.

Współautor kluczowych programów medycznych w CMD: Bilansów dorosłych - diagnostyki w kierunku wykrycia chorób przewlekłych i onkologicznych w połączeniu z badaniami profilaktycznymi

Modelu opieki nad pacjentem chorym przewlekle w POZ - Grupy Dyspanseryjne. Propagator idei opieki koordynowanej i VBHC w Polsce oraz opomiarowania działalności medycznej za pomocą wskaźników oraz organizacji świadczeń w oparciu o efektywność. Na bazie autorskiego modelu opieki w CMD pn. „ABCDE”, którego jest współautorem, powstał pilotaż POZ PLUS, a następnie systemowe wdrożenie Opieki Koordynowanej. Obecnie we współpracy z Bankiem Światowym propaguje model dla przedstawicieli krajów  zainteresowanych wdrażaniem reform, głównie z obszaru Europy Środkowej i Azji Centralnej. Jest autorem kilkunastu  publikacji oraz wystąpień na wielu krajowych i zagranicznych konferencjach.

Ewa Prokurat - Magister położnictwa. Położna POZ z ponad 30-letnim stażem, terapeutka uroginekologiczna i prowadząca szkołę rodzenia. Koordynator ds. Profilaktyki w Centrum Medyczno‑Diagnostycznym w Siedlcach oraz audytor Ministerstwa Zdrowia w programie przesiewowym Profilaktyki Raka Szyjki Macicy. Posiada uprawnienia m.in. do pobierania materiału do badań cytologicznych w ramach profilaktyki raka szyjki macicy, pobierając rocznie ponad tysiąc cytologii. Jako koordynatorka działa także w projektach edukacyjnych i wsparcia okołoporodowego, m.in. w „Halo Mamo!” - inicjatywie telemedycznej dla kobiet w ciąży czy „Uśmiech mamy” - programie w zakresie edukacji i profilaktyki depresji poporodowej. Uczestniczyła w pracach nad projektowaniem Cytomammobusu oraz była pierwszą testerką rozwiązań. Jest autorką kilkunastu materiałów edukacyjnych z obszaru zdrowia prokreacyjnego oraz wystąpień na konferencjach, szkoleniach i zespołach eksperckich. Holistycznie podchodzi do rodzicielstwa - ciąża i poród to nie zabieg, lecz głęboko osobiste i wymagające doświadczenia, do których warto przygotować się świadomie - fizycznie, emocjonalnie i duchowo.

Małgorzata Kiljańska – liderka kategorii opieka ambulatoryjna w Konkursie NIL IN Sieci Lekarzy Innowatorów Naczelnej Izby Lekarskiej, z wieloletnim doświadczeniem na stanowiskach dyrektorskich w pionie medycznym i operacyjnym w Medicover, Warsaw Genomics i  LUX MED. Inicjatorka i realizatorka projektów od pilotażu do pełnoskalowego wdrożenia takich rozwiązań jak triaż medyczny pacjentów w procesie umawiania wizyty, wskaźniki jakości medycznej, Poradnia Bólu Pleców, centra infekcyjne, analityka danych medycznych w celu zarządzania zdrowiem populacji. Lekarka rodzinna w przychodni NFZ. Absolwentka Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, MBA w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego oraz programu Certificate in Training Practice, Chartered Institute of Personnel and Development, UK.

Program szkolenia: 

Rozwój nowych wyrobów medycznych wymaga nie tylko kreatywności i wiedzy klinicznej, ale przede wszystkim świadomego poruszania się w obszarze regulacji, które determinują każdy etap życia produktu. Regulacje mają realny wpływ na sposób definiowania potrzeb pacjenta, formułowania wymagań, projektowania i dokumentowania rozwiązań, wyboru materiałów, metod wytwarzania i kontroli jakości. Decydują o zakresie badań przedklinicznych, projektowaniu badań klinicznych i walidacji z udziałem pacjentów. Niezbędne jest również spełnienie wymogów certyfikacji i nadzoru po wprowadzeniu do obrotu. Warto zatem, żeby lekarz angażujący się w rozwój technologii rozumiał, że ścieżka regulacyjna nie jest uzupełnieniem procesu, ale fundamentem pozwalającym bezpiecznie i skutecznie wprowadzić innowacyjny wyrób medyczny do praktyki klinicznej. 

Podczas spotkania porozmawiamy o: 

• podstawach regulacyjnej teorii, 

• regulacjach w ramach MDR i poza nim, 

• praktycznym przykładzie wdrożenia regulacji w rozwoju produktu medycznego, 

• powszechnych mitach, faktach i ich wpływie na komercjalizację. 

W programie przewidujemy sesję Q & A. 

Prowadzący: Mariusz Mąsior - CEO w Consonance, od ponad 10 lat kieruje rozwojem innowacyjnych produktów MedTech. Współzałożyciel i ex-CTO w Cardiomatics, startupie rozwijającym SaaS-ową platformę AI do wspomagającą diagnostykę kardiologiczną. Programista, inżynier i architekt systemowy z bogatym doświadczeniem technicznym, naukowym i wdrożeniowym. Były pracownik Akademii Górniczo-Hutniczej, specjalizujący się w cyfrowym przetwarzaniu sygnałów, technologii mowy i AI. Autor i współautor licznych publikacji naukowych. Wizytujący naukowiec na Uniwersytecie Stanforda i w Instytucie Technologii w Nagoi. Ekspert współpracujący w szeregu inicjatyw European Innovation Council i EIT Health. Mentor kilku europejskich programów akceleracyjnych skierowanych dla startupów HealthTech. Panelista, uczestnik i mówca wielu międzynarodowych konferencji MedTechowych. 

Celem webinaru jest zaznajomienie lekarzy o praktycznych, nowoczesnych, zorganizowanych procedurach onkoprewencyjnych i profilaktycznych dostępnych do stosowania w Polsce w celu poprawy statystyki populacyjnej i korzyści dla pacjenta.

Prowadzący:

prof. dr hab. n. med. Jan Lubiński, PUM Szczecin, Read Gene SA - w swojej karierze Profesor pełnił takie istotne role, jak m.in.:,  Kierownik Katedry Onkologii i Zakładu Genetyki i Patomorfologii, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie,  Prorektor ds. Nauki, PUM w Szczecinie,  Konsultant krajowy w dziedzinie genetyki klinicznej,  Założyciel i przewodniczący Sekcji Genetyki Klinicznej Nowotworów PTGC,  Członek Rady Naukowej Instytutu Genetyki Człowieka PAN,  Członek Rady Naukowej Narodowego Centrum Badań i Rozwoju,  Reprezentant Polski w programie GENTURIS– europejskiej sieci referencyjnej ośrodków nowotworów dziedzicznych. Obecnie Prezes Zarządu Read Gene S.A. 

Rafał Maciej Nowakowski - założyciel i Prezes NZOZ Wellysa, medycyna prewencyjna nowej generacji. Pełnił takie istotne role, jak:, Szef Doradztwa Transakcyjnego i Strategicznego na Region CEE EY, Partner i Założyciel Grupy Hexagon, Partner i Dyrektor Zarządzający Innova Capital, Dyrektor WestLB Panmure Londyn, Warszawa, Menedżer w dziale doradztwa finansowego PwC

Celem szkolenia jest podniesienie wiedzy i umiejętności w zakresie bezpiecznego wykorzystywania informacji w innowacjach medycznych (telemedycyna, AI, IoT) oraz projektowania prywatności już na etapie tworzenia i wdrażania nowych rozwiązań, zgodnie z RODO i przepisami branżowymi, ze szczególnym uwzględnieniem minimalizacji ryzyka naruszeń danych pacjentów oraz innych interesariuszy systemu.  

Szkolenie obejmuje treści związane z bezpiecznym wykorzystywaniem informacji w innowacjach medycznych, ochroną danych zdrowotnych w systemach telemedycznych, IoT i AI, projektowaniem prywatności w badaniach i procesach z wykorzystaniem AI oraz zgodnością z RODO i przepisami branżowymi, z naciskiem na ochronę praw pacjentów i bezpieczeństwo informacji. 

Prowadząca: Agnieszka Witoszek - 

Doświadczona administratywistka, trenerka, a także audytor śledczy i specjalista OSINT, od lat związana z obszarem ochrony danych osobowych, informacji prawnie chronionych oraz zarządzania ryzykiem i incydentami bezpieczeństwa. Absolwentka Wydziału Prawa i Administracji Uniwersytetu Jagiellońskiego oraz studiów podyplomowych w zakresie zarządzania w ochronie zdrowia.

Posiada wszechstronne, wieloletnie doświadczenie zawodowe zdobywane w sektorze ochrony zdrowia oraz w środowisku nowych technologii. Jako certyfikowany Audytor ISO 27001, Manager Zarządzania Ryzykiem zgodnie z ISO 31000 oraz audytor wdrażania rozwiązań sztucznej inteligencji zgodnie z ISO 42001, skutecznie od ponad dekady wspiera organizacje w projektowaniu, wdrażaniu i utrzymaniu systemów zarządzania bezpieczeństwem informacji, budowaniu dojrzałych procesów identyfikacji i minimalizacji ryzyka oraz zapewnianiu zgodności i transparentności projektów wykorzystujących AI. Swoje kompetencje rozwijała m.in. w Wojskowej Akademii Technicznej oraz Krajowym Stowarzyszeniu Ochrony Informacji Niejawnych.

Współpracuje z podmiotami sektora ochrony zdrowia, a także z jednym z kluczowych dostawców rozwiązań informatycznych dla branży motoryzacyjnej w Europie, gdzie jej wiedza oraz analityczne umiejętności wykorzystywane są przy tworzeniu nowoczesnych i bezpiecznych rozwiązań technologicznych.

Posiadany zestaw kompetencji – łączący audyt, zarządzanie bezpieczeństwem, analizę śledczą, OSINT, zarządzanie ryzykiem oraz praktyczną znajomość procesów prawnych i organizacyjnych – stanowi unikalne połączenie, które pozwala jej skutecznie działać na styku prawa, bezpieczeństwa informacji i technologii, w tym w projektach wykorzystujących sztuczną inteligencję.

Członkini Stowarzyszenia Inspektorów Ochrony Danych (SABI). Aktywnie zaangażowana w działalność edukacyjną – jako edukator i trener pro bono prowadzi szkolenia z zakresu ochrony przed cyberprzemocą, w tym bezpiecznego zarządzania i kontrolowania przepływu danych osobowych – promując najwyższe standardy bezpieczeństwa i świadomego korzystania z technologii

Celem webinaru jest pokazanie praktycznej wartości AI w diagnostyce obrazowej, jej wpływu na efektywność procesów, jakość badań i bezpieczeństwo pacjenta oraz inspirowanie do implementacji innowacji w innych placówkach medycznych.

Prowadzący:

Łukasz Pruszyński - kierownik techników elektroradiologii Radomskiego Centrum Onkologii, jest prekursorem stosowania sztucznej inteligencji w badaniach rezonansem magnetycznym. Laureat konkursu NIL IN.

Katarzyna Kolasa -  liderka w konkursie NIL IN, w kategorii specjalne wyróżnienie w AI, członkini Rady NIL IN. Polska ekonomistka, dr hab. nauk o zdrowiu, profesor uczelni i kierownik Zakładu Ekonomiki Zdrowia i Zarządzania Opieką Zdrowotną Akademii Leona Koźmińskiego w Warszawie