Szkolenia zewnętrzne

Celem szkolenia jest zapoznanie uczestników z innowacyjnym rozwiązaniem VR, które redukuje ból i stres u dzieci podczas procedur medycznych, oraz pokazanie, jak wyglądał proces tworzenia tego rozwiązania przy wykorzystaniu metody design thinking i współpracy z personelem medycznym. Szkolenie koncentruje się na praktycznym wykorzystaniu wirtualnej rzeczywistości w pediatrii, szczególnie w onkologii dziecięcej. Omawia wpływ VR na percepcję bólu, poprawę współpracy pacjenta z personelem oraz zmniejszenie konieczności farmakologicznego uspokajania dzieci. 

Prowadzące:

Paulina Ignatowska‑Zaremba - Service Designer, Project Manager i CEO Fundacji K.I.D.S. 

Ponad 10  lat doświadczenia w projektowaniu usług i 5 lat doświadczeń w rozwoju projektów wspierających dziecięce szpitale, organizując współpracę międzysektorową (medycyna, technologia, biznes). Specjalizuje się w design thinking, user‑centered design. Wcześniej odpowiadała w fundacji za budowanie relacji z Polskimi szpitalami pediatrycznymi. 

Sabina Białek - Senior UX Designer @ Ørsted, Head of UXD Postgraduates Studies @ SWPS, Board Member & PX Director w Fundacji K.I.D.S 

Ekspertka w projektowaniu doświadczeń użytkownika i doświadczeń pacjenta (patient experience). Prelegentka wydarzeń związanych ze zdrowiem i technologią, prezentowała VC VR “Podróż do świata bez lęku” – redukcja stresu u dzieci podczas zabiegów LinkedIn. Aktywna edukatorka – prowadzi studia podyplomowe UX oraz rozwija metodyki UX w kontekście medycznym. 

Szkolenie prowadzone jest w Partnerstwie z Fundacją K.I.D.S

Cykl szkoleń Praktycznego Przeglądu AI dla lekarzy służy przedstawieniu lekarzom najnowszych rozwiązań technologicznych, które mogą usprawnić jakość i efektywność świadczeń zdrowotnych. Chcemy zbudować dla lekarzy obiektywny widnokrąg innowacji, które są łatwo dostępne i szybko wdrażalne. 

Szkolenie identyfikuje, do których czynności i działań lekarze mogą wykorzystać nowe technologie, w tym sztuczną inteligencję (AI). Przedstawia obszary, w których te rozwiązania mogą porawić jakość i efektywnosć realizacji świadczeń zdrowotnych. 

Igor Farafonow - Prezes Zarządu firmy badawczo-projektowej Uxeria. Badacz i projektant produktów cyfrowych z +15-letnim doświadczeniem. Ekspert wchodzący w skład Sieci Lekarzy Innowatorów NIL IN. Mentor UXowy programów akceleracyjnych: jak Google Launchpad, HugeThing, GovTech. Członek Rady Nadzorczej funduszu venture capital Electrotile. Konsultant merytoryczny projektów strategicznych dla venture buildera The Heart. Członek międzynarodowej społeczności eksperckiej Google Experts Community. Zaangażowany z setki projektów dla rządów (w tym m.in. dla Księcia Liechtensteinu), ministerstw i jednostek rządowych (MC, MFiPR, MRiT, CEZ i innych), korporacji (MasterCard, The Coca Cola Company, PKO BP, DHL i innych), w tym medycznych (LuxMed, Medicover, Pfizer, Adamed, Neuca, PGF i innych), startupów (Booksy, Brand24 i innych). Znany mówca takich konferencji jak: MedMeetsTech, NIL IN, UX Poland, Product Camp, World Usability Day, Forum IAB, Mobile Trends i wielu innych. Gość podcastów nietylko.design, Apploads. Cytowany przez media Puls Biznesu, Interaktywnie, Media&Marketing i innych.

Prowadząca: 

Sandra Kowalczyk - Clinical Project Manager i CRA w Medigent LAB. Magister farmacji, absolwentka Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Ukończyła dwa kierunki studiów podyplomowych – Organizacja i Zarządzanie na Uniwersytecie Ekonomicznym w Poznaniu, oraz Badania Kliniczne i Biomedyczne Badania Naukowe na Uniwersytecie Medycznym w Poznaniu. Aktywna Członkini Grupy ds. Badań klinicznych wyrobów medycznych Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce (GCPpl) oraz Członkini Sądu Koleżeńskiego w kadencji 2025-2028 Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce (GCPpl).  Od 3 lat związana zawodowo z branżą badań klinicznych, najpierw jako Koordynator i  Farmaceuta w ośrodku, obecnie Clinical Project Manager i Monitor po stronie CRO. 

Cykl szkoleń Praktycznego Przeglądu AI dla lekarzy służy przedstawieniu lekarzom najnowszych rozwiązań technologicznych, które mogą usprawnić jakość i efektywność świadczeń zdrowotnych. Chcemy zbudować dla lekarzy obiektywny widnokrąg innowacji, które są łatwo dostępne i szybko wdrażalne. 

Szkolenie identyfikuje, do których czynności i działań lekarze mogą wykorzystać nowe technologie, w tym sztuczną inteligencję (AI). Przedstawia obszary, w których te rozwiązania mogą porawić jakość i efektywnosć realizacji świadczeń zdrowotnych. 

Igor Farafonow - Prezes Zarządu firmy badawczo-projektowej Uxeria. Badacz i projektant produktów cyfrowych z +15-letnim doświadczeniem. Ekspert wchodzący w skład Sieci Lekarzy Innowatorów NIL IN. Mentor UXowy programów akceleracyjnych: jak Google Launchpad, HugeThing, GovTech. Członek Rady Nadzorczej funduszu venture capital Electrotile. Konsultant merytoryczny projektów strategicznych dla venture buildera The Heart. Członek międzynarodowej społeczności eksperckiej Google Experts Community. Zaangażowany z setki projektów dla rządów (w tym m.in. dla Księcia Liechtensteinu), ministerstw i jednostek rządowych (MC, MFiPR, MRiT, CEZ i innych), korporacji (MasterCard, The Coca Cola Company, PKO BP, DHL i innych), w tym medycznych (LuxMed, Medicover, Pfizer, Adamed, Neuca, PGF i innych), startupów (Booksy, Brand24 i innych). Znany mówca takich konferencji jak: MedMeetsTech, NIL IN, UX Poland, Product Camp, World Usability Day, Forum IAB, Mobile Trends i wielu innych. Gość podcastów nietylko.design, Apploads. Cytowany przez media Puls Biznesu, Interaktywnie, Media&Marketing i innych.

Szkolenie z zakresu bezpiecznego stosowania leków, koncentrując się na polifarmacji i podejmowaniu decyzji u pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów wysokiego ryzyka. Integruje rozumowanie kliniczne, zasady farmakologiczne i wykorzystanie narzędzi cyfrowych w celu wspierania opieki nad pacjentem opartej na dowodach naukowych (EBM). Ta sesja edukacyjna poświęcona jest praktycznym strategiom poprawy bezpieczeństwa stosowania leków pacjentom o złożonym obrazie klinicznym. Skupia się na przeglądach leków i cyfrowym wspomaganiu decyzji w celu zmniejszenia liczby błędów, promowania zindywidualizowanej opieki i zwiększenia bezpieczeństwa przepisywania farmakoterapii w praktyce klinicznej. 

Prowadzące:

prof. Agnieszka Neumann-Podczaska - jest wybitnym polskim farmakologiem klinicznym, geriatrą i ekspertem w dziedzinie farmakoterapii. Z wykształcenia farmaceutka, jest profesorem zwyczajnym w Katedrze i Klinice Medycyny Paliatywnej i Geriatrycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu oraz pełni funkcję prodziekana w Wyższej Szkole Medycznej i Nauk o Zdrowiu na Uniwersytecie Vizja. Przewodniczy Polskiemu Towarzystwu Opieki Farmaceutycznej i zasiada w zarządzie Polskiego Towarzystwa Gerontologicznego, a także uczestniczy jako ekspert w różnych grupach roboczych ds. opieki farmaceutycznej na szczeblu ministerialnym. Koordynowała krajowy projekt pilotażowy dotyczący przeglądów leków i wprowadziła pierwsze w Polsce punkty opieki farmaceutycznej dla pacjentów powyżej 70. roku życia ze złożonymi schematami leczenia, otrzymując nagrodę zespołową Ministra Zdrowia w 2020 roku. Stypendystka Fulbright Senior Scholar w latach 2020-21, przywiozła do Polski najlepsze amerykańskie praktyki w zakresie współpracy farmaceutów z lekarzami w ramach stażu na University of Kentucky. W 2024 r. przez krótki czas pełniła funkcję dyrektora Narodowego Instytutu Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie. 

prof. Maija Kaukonen jest fińskim farmakologiem klinicznym i lekarzem intensywnej opieki medycznej z doświadczeniem zarówno w farmakologii klinicznej oraz w medycynie klinicznej. Jest w stanie wnieść perspektywę skoncentrowaną na pacjencie w wątku bezpieczeństwa farmakoterapii, prowadzenia farmakoterapii w oparciu o dowody i podejmowania złożonych decyzji terapeutycznych. 

Jej badania i praca kliniczna koncentrują się na środowiskach wysokiego ryzyka, w których ważne jest szczegółowe zrozumienie farmakologii - takich jak oddziały intensywnej terapii i zarządzanie pacjentami z wielochorobowością lub polipragmazją. Publikowała w obszarach takich jak bezpieczeństwo farmakoterapii, farmakokinetyka u pacjentów krytycznie chorych, indywidualizacja farmakoterapii, a także przyczyniła się do opracowania wytycznych w dyskutowanej. Poza obowiązkami akademickimi i klinicznymi jest głęboko zaangażowana w rozwój interdyscyplinarnej opieki opartej na koncepcji Evidence Based Medicine.