19 KWI 2024
O klauzuli wyższego dobra w Państwowym Instytucie Medycznym MSWiA
WIĘCEJ
19 KWI 2024
WIĘCEJ
17 KWI 2024
WIĘCEJ
16 KWI 2024
WIĘCEJ
13 KWI 2024
WIĘCEJ
Narodowy Fundusz Zdrowia w piśmie z dnia 20 maja 2020 r. informuje, że wartość produktów rozliczeniowych z załącznika nr 1 do zarządzenia Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia Nr 60/2020/DSOZ zmieniającego zarządzenie w sprawie zasad sprawozdawania oraz warunków rozliczania świadczeń opieki zdrowotnej związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19:
oraz
uległa zmianie, zgodnie z poleceniem wydanym przez Ministra Zdrowia.
Jest to odpowiedź na stanowisko Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej z dnia 24 kwietnia 2020 r. ws. ww. zarządzenia.
W piśmie poinformowano również o trwającym obecnie procesie zawierania umów pomiędzy laboratoriami, które wyraziły zgodę na ich zawarcie, a oddziałami wojewódzkimi Funduszu na wykonywanie testów diagnostycznych RT- PCR w kierunku SARS-CoV-2.
NFZ wskazuje, że analiza kosztów dotyczących wykonania testów na obecność wirusa SARS-CoV-2 na zlecenie Ministra Zdrowia z 3 kwietnia 2020 r., na podstawie art. 31 n pkt 5 ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, przygotowała Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Wartość przedmiotowych produktów rozliczeniowych jest spójna z wynikami Agencji, która swoje wyniki przedstawiła po dokonaniu szczegółowej analizy zasobów i kosztów ponoszonych przez podmioty w trakcie wykonywania badań. Według NFZ obecna wartość wykonania testów na obecność wirusa SARS-CoV-2 gwarantuje spójność i jednolitość finansowania wobec wszystkich laboratoriów, które te badania zobowiązały się wykonywać. Stanowi gwarancję równego traktowania tych podmiotów.
Ww. działania, w tym koszty wykonania testów, finansowane są ze środków pochodzących z budżetu państwa z części, której dysponentem jest minister właściwy do spraw zdrowia.
NFZ podkreśla, że decyzje o skierowaniu osoby na badanie na obecność wirusa SARS-CoV-2 pozostają w kompetencjach lekarzy zlecających badanie, uwzględniających przesłanki kliniczne oraz aktualne wytyczne i rekomendacje dotyczące sytuacji, w których wykonanie testu na obecność genomu wirusa SARS-CoV-2 uznaje się za zasadne.
Dodane: 2020-05-21, przez: Dział Komunikacji NIL