Produkty lecznicze zawierające topiramat

W związku z zaleceniami Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii Europejskiej Agencji Leków (PRAC), ws. produktów leczniczych zawierających topiramat i nowych ograniczeń mających na celu zapobiegania narażeniu w okresie ciąży, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dalej Urząd) zwraca się do Naczelnej Izby Lekarskiej o wsparcie w rozpowszechnieniu wśród lekarzy zatwierdzonych przez Urząd materiałów edukacyjnych.

Materiały informują o istotnych przeciwwskazaniach i zagrożeniach wynikających z leczenia topiramatem oraz warunkach jego stosowania, mających na celu unikanie narażenia na topiramat w okresie ciąży.
 

Materiały do pobrania opublikowane są w załącznikach pod tekstem.